你注意過平行樣之間最大允許偏差是多少嗎?合格嗎?


質(zhì)量控制的方式有很多,平行雙樣就是最常用的一個,那么平行雙樣怎樣才算合格呢?各種平行樣之間的偏差又是如何規(guī)定的呢?小編對常用分析方法進行了整理分類,幫大家總結(jié)了13種情況,一起學(xué)習(xí)吧。

注:以上評價標(biāo)準(zhǔn),差值是指兩份數(shù)值直接相減。 


 

 

1、直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超過0.5%。

2、直接重量法測定含量的差值不得超過1.0%。

3、比色法、分光光度法、電位滴定法測定含量差值不得超過2.0%。

4、高效液相色譜法測定含量或效價時:相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過1.0%(當(dāng)含量限度>50.0%時);相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5.0%(當(dāng)含量限度20.0~50.0%時);相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過10.0%(當(dāng)含量限度<20.0%時);相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過1.0%(當(dāng)含量的限度不是用“%”表示,例如:970µg/mg)。

高效液相色譜法測定相關(guān)物質(zhì)時,當(dāng)檢出值小于定量限或報告限,忽略不計;當(dāng)檢出值為定量限或報告限<0.1%時,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過50.0%;當(dāng)檢出值為0.1~0.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過25.0%;當(dāng)檢出值為>0.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過10.0%。

5、氣相色譜法測定殘留溶劑時,當(dāng)檢出值小于定量限或報告限,忽略不計;當(dāng)檢出值為定量限或報告限~500ppm,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過50.0%;當(dāng)檢出值為500~1000ppm,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過25.0%;當(dāng)檢出值為>1000ppm,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15.0%。氣相色譜法測定含量時,參照高效液相色譜法測定含量的標(biāo)準(zhǔn)。

6、生物效價測定法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5%。

7、水分檢測的平行樣之間:當(dāng)檢出值小于 0.1%,檢測結(jié)果差值忽略不計;當(dāng)檢出值為0.1~1%,檢測結(jié)果差值不得超過0.1%;當(dāng)檢出值大于1%,檢測結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15%。

8、熔點測定兩份平行樣差值相差不超過1℃。

9、比旋度測定兩份平行樣差值相差不超過2°。

10、pH值測定兩份平行樣差值相差不超過0.2。

11、熾灼殘渣當(dāng)兩份平樣檢出值小于0.1%,差值相差不超過0.02%;當(dāng)檢出值為0.1~1%,檢測結(jié)果差值不得超過0.1%;當(dāng)檢出值大于1%,檢測結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15%。

12、干燥失重測定當(dāng)檢出值小于0.1%,檢測結(jié)果差值忽略不計;當(dāng)檢出值為0.1~1%,檢測結(jié)果差值不得超過0.1%;當(dāng)檢出值大于1%,檢測結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15%。

13、其它項目(例如:限度檢查)不需要評價平行樣之間的偏差。

 

 

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